ПО для автоматизации работы над клиническими исследованиями: виды, преимущества

Любой медицинский проект начинается с проведения ряда клинических исследований, которые позволяют подтвердить его эффективность и безопасность. Это сложный и длительный процесс, требующий особой внимательности и бдительности. Его невозможно избежать, но можно упростить посредством внедрения ПО для автоматизации работы над клиническими исследованиями. Разработкой данных программ занимается компания Data MATRIX. Причем организация может предоставить как готовые приложения, так и выполнить разработку нового с учетом требований определенного медицинского проекта.

Готовые предложения

Компания Data MATRIX занимается разработкой ПО для клинических исследований с 2009 года. За это время были созданы следующие проекты:

• • EDC – приложение, позволяющее производить сбор необходимых данных и их обработку по предварительно заданным критериям;
• • IWRS – программа, работающая в облаке, выполняющая процесс рандомизации пациентов и управление поставками лекарственных средств;
• • CTMS – облачная программа с дополнительными модулями для тщательного отслеживания за ходом проведения клинических исследований;
• • Дизайнер ИРК – модуль с библиотекой форм для автоматических проверок;
• • Фармаконадзор – модуль, который выполняет мониторинг лекарственных препаратов, своевременно информирует о взаимосвязанных факторах и позволяет составлять отчетность должным образом.

На официальном сайте компании Data MATRIX можно узнать обо всех программах и приложениях подробнее. Также здесь предлагаются демо-версии соответствующих продуктов.

Преимущества ПО от Data MATRIX

Каждая программа, предлагаемая компанией Data MATRIX, регулярно обновляется и дорабатывается для того, чтобы клиенты смогли учитывать все нюансы при проведении клинических исследований и получать достоверные данные. В частности, используя продукты соответствующей организации можно:

• • настроить базу данных под определенный проект;
• • провести анализ полученных данных и расформировать их по требуемым критериям;
• • подать отчеты в Минздрав, FDA, EMA;
• • составить план поставок материалов или лекарственных средств;
• • проверить препараты на безопасность;
• • создать электронную ИРЛ и т.д.

Все это позволит ускорить и упростить проведение клинических исследований, а также ряда других задач. В результате пользователь может сэкономить немало времени и средств.